9歲的張恩椣(化名)患怪病3年,四處求醫卻無法確診,病情逐漸惡化,年幼的他已無法站立。患有侏儒癥的奶奶翁紅仔靠賣牡蠣微薄收入支撐著貧困的家庭,但孫子昂貴的醫藥費令這個家庭雪上加霜。
9月8日,記者來到埭頭鎮中心市場,見到正在忙碌的翁紅仔。在市場的一個角落攤位,堆滿了還沒開殼的牡蠣,翁紅仔正拿著一把小鍬撬開牡蠣殼,挑出牡蠣,旁邊的盆子已經裝了不少牡蠣。翁紅仔告訴記者,家里只有她一個勞動力,靠著賣牡蠣,每天賺幾十塊,加上低保補助生活。
在翁紅仔位于汀岐村下張自然村的家中,記者看到,這幢小樓沒有裝修,門口堆著許多牡蠣殼,屋里幾乎沒有像樣的電器。翁紅仔的丈夫半身不遂,坐在一個用水管自制的椅子上。“幾年前,老房子受災,倒了,在政府的幫助下,蓋了新房,生活才有改觀,沒想到孫子又病了。”翁紅仔說。
“孫子生病前,我賣牡蠣的收入是足夠生活的。”翁紅仔一家8口人,5人有殘疾,婆婆重度癱瘓多年,兩個親生孩子因遺傳,也是侏儒,后來抱養了個女兒,和一個貴州的外來工成家,生下一健康的男孩。“6歲前,孩子都很好,從7歲開始,突然雙腿無力,漸漸不能行走,到現在已經三年多了。”翁紅仔說。
他們一路尋醫,已經花費8萬多元,但都無法查出問題。今年8月,在福建醫科大學附屬醫院做肌電圖檢查,醫生告知可能是癱瘓,并建議盡早到更大的醫院手術治療,但費用可能超過百萬。這對于一個靠低保生活的家庭,簡直是天文數字。“現在孩子的父母快失去信心了,把孩子帶去了貴州。”翁紅仔說,可是她不想放棄,她希望能有好心人幫助她,讓她能帶孫子去北京治病。
汀岐村黨支部書記林國雄告訴記者,翁紅仔一家是當地的困難戶,村里一直在幫助他們向民政部門申請補助。同時,村里也在幫忙她申請新農合報銷手續。(記者 周凌瀚 鄭已東)
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