“尊敬的各界慈善機構、新聞媒體、網絡媒體、社會愛心人士以及廣大的微友們!你們好!我是一個病危孩子的爸爸!我的孩子名叫蔡奕涵,本來溫馨和睦的家庭被一場可怕的病魔打得支離破碎……”近日,一則在微博上廣為流傳的求救信息引起人們關注。
據悉,石獅市實驗小學蚶江校區二年級學生蔡奕涵(小奕涵)先后被診斷患有霍奇金淋巴瘤、低蛋白血癥等重病,兩年來花費醫藥費數十萬元。《石獅日報》曾對小奕涵的不幸遭遇進行多次報道,引起了各界愛心組織及熱心人士的關注。為幫助11歲的小奕涵渡過難關,各界愛心人士以多種方式捐獻了愛心。
“孩子目前在北京京都兒童醫院,由老婆全職照看。”幾個月的來回奔波,令小奕涵父親蔡武挺顯得十分憔悴。“感恩社會各界愛心人士,因為有你們的幫助,孩子挺過了一個又一個的難關。”采訪過程中,蔡武挺希望通過本報向社會各界愛心人士表達感恩之情。據了解,患有霍奇金淋巴瘤、低蛋白血癥等重病的小奕涵在社會各界愛心人士的幫助下,病情已有很大的好轉,當人們正翹首企盼孩子康復時,不幸的消息再次降臨到這個早已一貧如洗的家庭。
“2015年6月中旬,孩子突然高燒不退,后來經福州協和醫院確診為一種罕見的血液疾病——噬血細胞綜合征。在醫院接受化療及激素治療后,出現了肝功能受損、肝脾腫大、肺炎以及支氣管炎等并發癥……靠藥物已經無法控制,在醫生的建議下我們轉到了北京京都兒童醫院,”蔡武挺說,轉到北京京都兒童醫院,對孩子做了全方位的檢查后,北京的醫生建議孩子最好進行基因造血干細胞移植手術,方能保住生命。
“由于孩子的血型為B型陽性血,醫生表示此類血型血源較易獲得,并且移植成功幾率可達到90%以上,一旦移植成功并輔以后期的治療,孩子康復的可能性很大。但前期的治療已經花去40多萬元,社會各界愛心人士以及所有親朋好友都對我們進行了援助,我也傾盡了全力,已經山窮水盡了……主治醫生告訴我們,噬血細胞綜合征是一種惡性的血液病,很多得噬血細胞綜合征的孩子都沒有等到移植的那天就走了,大部分是因為無法承擔龐大的移植費用,而錯過移植的最佳時機……”面對龐大的醫療費用,蔡武挺哽咽地對記者說道。
隨后,蔡武挺拿出一張由北京京都兒童醫院開出的診斷說明書,說明書上那“移植費用在40萬—50萬元左右”幾個字讓一家四口靠著月工資3000多元生活的蔡武挺愁眉不展。“在各方愛心人士的幫助下,目前已經籌集了近十萬元,但與院方保守估計的四五十萬元相比還有很大的差距。這么龐大的治療費用我們實在是支付不起,但是再苦再累,我也沒有想過放棄,希望社會上的好心人能伸出援手,給孩子一線生還的希望。”
點滴愛心就能匯聚愛的海洋,希望大家聯手獻愛心,讓鮮活的小生命早日回到溫暖的家中。(記者王文豪)
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