“玻璃心”已修補(bǔ)過(guò)兩次
陳小斌身高185厘米,身形和雙手都細(xì)長(zhǎng),手比記者至少長(zhǎng)了5厘米,臂展也比身高長(zhǎng)。“我從小到大,都是班上最高的。”陳小斌說(shuō),直到8年前,他47歲時(shí),才知道這是一種病。
8年前,陳小斌劇烈胸痛,發(fā)現(xiàn)是心臟的一根大血管——降主動(dòng)脈出現(xiàn)了血管夾層。一旦這個(gè)大血包破裂,體內(nèi)血流成河,會(huì)瞬間斃命。當(dāng)時(shí),福建省立醫(yī)院醫(yī)生為他更換了一根人工血管,救了他的命。
手術(shù)半年后,陳小斌再次胸痛,再次手術(shù)。
劇烈胸痛血管改道救命
而這次入院“返修”最嚴(yán)重。6月初,陳小斌搬磚裝車,頓感胸痛,仿佛血管被撕裂一樣。后來(lái)他摸摸胸口、肚子,發(fā)現(xiàn)有東西鼓了出來(lái)。
這鼓出來(lái)的東西正是“主動(dòng)脈夾層”,從胸部到腹部足足40厘米,最粗的地方5.2厘米。而這40厘米的主動(dòng)脈上連著4根動(dòng)脈分支,都是給各器官供血的重要血管,換血管和微創(chuàng)的風(fēng)險(xiǎn)都很大。
最后,福建省立醫(yī)院副院長(zhǎng)翁國(guó)星帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì),想了一個(gè)兩全其美的辦法——先用外科手術(shù)把4根血管改道,接上人造血管;再用介入手術(shù)植入覆膜支架封堵40厘米的主動(dòng)脈夾層。6月5日,手術(shù)早8點(diǎn)開始,下午2點(diǎn)才結(jié)束。上周六,陳小斌康復(fù)出院了。
瘦高四肢細(xì)家屬要注意
翁國(guó)星說(shuō),由于自身發(fā)育的問(wèn)題,馬凡氏綜合征病人的心臟和血管都很脆弱,是心外科的常客。很多人覺(jué)得身體瘦高,四肢較長(zhǎng)是正常的事,不少家長(zhǎng),還因此把孩子送去打籃球、排球。但其實(shí)應(yīng)該首先排除“馬凡氏綜合征”。
同時(shí),他特別提醒,馬凡氏綜合征是一種遺傳性疾病,一般表現(xiàn)為男性遺傳、隱性遺傳或隔代遺傳。(海都記者 章微 文/圖)