年齡相關(guān)性黃斑變性(AMD)是一種影響視網(wǎng)膜黃斑區(qū)域?qū)е聺u進性視力喪失的疾病,是55歲以上人群的嚴重致盲性眼病之一。其中,干性AMD是AMD的主要類型,占AMD患者總數(shù)的85%以上。迄今為止,干性AMD尚無有效的治療方法。近日,廈門大學吳亞林教授團隊在干性年齡相關(guān)性黃斑變性(干性AMD)治療研究領(lǐng)域取得重要進展。研究成果發(fā)表于國際學術(shù)期刊Redox Biology(《氧化還原生物學》)。
據(jù)介紹,視覺循環(huán)是視覺形成的基礎(chǔ),其紊亂會促進脂褐素堆積在視網(wǎng)膜色素上皮(RPE),引起RPE細胞死亡,進而誘導光感受器細胞損傷,最終導致干性AMD的發(fā)生。與之相對,濕性AMD會產(chǎn)生異常新生血管,引發(fā)出血、滲漏,導致視力突然惡化。
吳亞林教授團隊研究發(fā)現(xiàn),長期抗衰老療法——將藥物達沙替尼和槲皮素聯(lián)合使用,有望通過雙重機制緩解干性AMD的進展。一方面,它能夠清除衰老的RPE細胞,進而恢復視網(wǎng)膜的微環(huán)境穩(wěn)態(tài),減緩視網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)與功能的退化;另一方面,它通過激活質(zhì)子泵V-ATPase的表達,提升RPE細胞的溶酶體功能,從而延緩脂褐素的聚集。該項研究為開發(fā)新的干性AMD治療方法奠定了重要的理論基礎(chǔ)。研究工作得到了國家重點研發(fā)計劃、國家自然科學基金以及深圳市自然科學基金等多項資助。
該論文的第一作者為廈門大學醫(yī)學院博士研究生楊博,通訊作者為吳亞林教授。吳亞林教授團隊長期從事視網(wǎng)膜黃斑變性機制與治療的研究,以通訊或第一作者在國際知名期刊發(fā)表SCI論文40余篇,主持10余項國家級、省市級科研項目,屢獲科研大獎。此次突破為干性AMD患者帶來新希望,有望改寫疾病治療格局。
(福建日報記者 李珂)