閩南網10月18日訊 濃濃的消毒味彌漫,重重的兩扇門阻擋,將女兒和父親分開,父親每天無助地張望,心里不停地默想,女兒何時才能再站起來,奔跑向他。
小佳瑩躺在ICU病房里,呼吸困難,
嘴里止不住流口水,腦袋偏左側放是她最舒服的姿勢
今年9月份,開學才2周,8歲的惠安女孩小佳瑩突然身子癱軟,再也無法動彈,被緊急送進泉州市第一醫院,等來的卻是“格林巴利綜合征”的診斷。這一陌生的詞語,仿佛一記意料之外的重拳,打在毫無準備的父母心上。也是從那天起,小佳瑩的鼻腔和脖子上插滿氣管導管,24小時無助地躺在ICU病床,靠呼吸機艱難地呼吸,至今無法看一眼父母。
為了鼓勵小佳瑩,父母倆用手機錄下視頻,鼓勵女兒,由護士帶進ICU,播放給女兒看。小佳瑩無法開口發聲,動了動嘴唇,默默流淚。
護士長于心不忍,得知小佳瑩的父母為后續10萬元的治療費發愁,忍不住撥打海都熱線通95060,為她求助。
病房內
24小時插管,女兒連呼吸都痛
生病前活潑的小佳瑩
她垂淚:“醫生,我不想再吸氧了,可以嗎?”
昨天下午3時半,泉州市第一醫院城東分院住院部9樓。父親許清法走出電梯,手里拎著一個保溫杯。女兒住了1個多月,他拜托住在附近的侄兒每天燉一點瘦肉湯,給女兒補充點營養。
隔著兩扇門,小佳瑩正在病床上呻吟著,每一次呼吸都有難以想象的艱難和痛苦。她無法動彈,唯有意識清醒,鼻腔、脖子上,插滿各種管,喉嚨里不時地發出悶聲。她想說話,可是說不出聲。
9月份中旬剛入院時,她不得不靠氣管導管插進鼻腔和肺部輔助呼吸。考慮到時間一長,對女孩身體不好,醫生改做氣切,從她脖子上的血管插入,因為氣切,她就出不了聲,護士們只能讀她的唇形,和她交流。最近幾天,小佳瑩的情況好轉了些,呼吸機已撤,但24小時仍需要吸氧器的幫助。瘦弱的小佳瑩,用她僅有的力氣,問護士長:“阿姨,我不想再吸氧了,可以嗎?”
望著小佳瑩難受的神情,護士長江韓英忍不住抹淚。“孩子,不吸氧,你就無法呼吸,也就活不下去了。”年幼的她,似懂非懂地聽著這些,跟著默默流淚。