惠安5歲男童患罕見疾病 患癌外婆想放棄治療救孫

家人為他的治療竭盡全力，愛心人士捐款11萬多元

幼兒園小朋友獻愛心

　　5歲的年紀，本應該無憂無慮地在幼兒園和小伙伴們快樂玩耍，可是對小鑫來說，這是一個遙不可及的夢，因為他患了一種罕見的疾病——朗格罕細胞組織細胞增生癥。

　　去年2月份，家住惠安凈峰鎮湖街村的小鑫被確診患該病，一年多來，父母奔波泉州、福州兩地帶他治病。雖然社會愛心人士捐款11萬多元，但小鑫的治療已花了30多萬元，原本清貧的家庭現已是負債累累。

　　今年，小鑫的外婆被查出患食道癌，為了省錢給小鑫治病，她好幾次提出要放棄治療，“先救孩子”。

媽媽心疼地看著小鑫

【不幸】摔一跤查出罕見疾病

　　一切源于2014年2月份小鑫在家里不小心摔的一跤，家人本以為是小事，帶他去拍了片，結果報告出來，說是右股骨有塊圓形的腫物，小鑫的媽媽李淑端說，他們便帶孩子到泉州的醫院做了詳細檢查，隨后做了右股骨病灶刮除加植物骨鋼板固定手術。

　　“本以為這樣孩子就可以恢復健康了，當我們抱著美好的希望，上天又給了我們大大的打擊。”李淑端說，去年5月份檢查出腫物轉移到左肱骨，他們帶著孩子四處求醫打聽，于6月份在福建醫科大學附屬協和醫院確診為患朗格罕細胞組織細胞增生癥。

　　“確診后就在協和醫院治療，做化療，但是病灶還是不斷增大，今年1月份再次進行左肱骨手術，可憐的孩子還這么小，一年內經過兩次的大手術。”李淑端抹著淚說，今年5月份檢測出腫物轉移到腳跟骨，一年多的治療并沒控制住病情，“孩子太小身體吃不消，現在醫院換了治療方案，隔20天要去做一次化療”。

【困境】患癌外婆想放棄治療

　　昨日上午，戴著口罩的小鑫在家里擺弄著玩具，他的爸爸和媽媽則坐在一旁一籌莫展。“前幾天才去醫院做了化療，剛回來讓他在家里休息，過幾天送他去幼兒園，讓他和小伙伴們玩。”李淑端說，小鑫可喜歡去幼兒園了。

　　“11月初要再帶他去福州做化療。”李淑端噙著淚說，目前，小鑫的治療已花了30多萬元，原本家里就清貧，為了給他治病，到處舉債，能借的都借過了，親戚朋友已經沒有辦法幫更多的忙了。

　　家里已經面臨如此困境，更多的不幸卻令這一切雪上加霜。“今年，我媽媽被查出患食道癌，現在也在福州做化療。”李淑端抽搐著說，她媽媽好幾次提出要放棄治療，“她說她年紀大了，不要治了，要把錢拿來給小鑫看病”。

【愛心】社會各界捐款11萬多元

　　“小鑫看病這一年多來，社會上很多愛心人士紛紛伸出援手，非常感謝大家，如果沒有大家的幫忙，我們都不知道能不能撐到現在。”李淑端說，目前，她收到社會各界愛心人士的捐款11萬多元。

　　記者了解到，小鑫的爸爸原本在晉江做泥水工，媽媽則在家帶孩子，這一年多來，帶著小鑫求醫，爸爸沒怎么做工，家庭幾乎斷了收入。好在有一些好心的親戚朋友在慷慨解囊之余，將小鑫家庭的情況發布到網上擴散開來，不少愛心人士出手相助。

　　就在上個月，小鑫原本就讀的凈峰鎮凈英幼兒園舉行了一場捐款，當天下午，幼兒園全體師生共捐款10722.8元，不少小朋友把買零食的錢都捐了出來。

【希望】想帶小鑫去北京治病

　　“小鑫很乖也很懂事，每次治療，我們都知道他肯定很痛，他怕媽媽難過，明明疼得咬緊牙齒，卻總是跟我們說‘不疼不疼’、‘好了好了’。”看著兒子腿上、手上因為手術留下的疤，李淑端心疼地流下眼淚，她說，“如果這個病生在我身上，以我們的家庭條件，我肯定就放棄了，但是他還那么小……只要可以治療，我們當然要堅持。”

　　“醫生說如果這次的方案沒有效果，建議去北京，那里可以得到更好的治療。”李淑端說，他們也很希望，能在最好的時間，把握住最好的機會，“不想錯過給孩子治療的任何機會”。

　　病痛折磨著小鑫，同樣也折磨著小鑫的父母和親人，他們期待著更多愛心人士伸出援手。

　　小鑫媽媽李淑端的電話：18759944873，微信號：1527881236，

　　建行卡號：6236 6818 3000 4192 027，

　　農行卡號：6228 4806 8858 9386 475。

【鏈接】

朗格罕細胞組織細胞增生癥

　　朗格罕細胞組織細胞增生癥，是以單核巨噬細胞系統和網狀細胞系統增生為共同特點的一組疾病，即以往的組織細胞增生病x ( HX ）。病因目前尚不明確，現認為有克隆增殖異常、細胞因子介導、病毒感染、免疫紊亂等幾方面原因。治療上，目前尚無特異的治療方法。（記者 林志安 文/圖）