近日,一篇名為《世界那么大,建寧那么小,我都想去看看》的援助消息引起了社會的關注。據了解,福建省三明市建寧縣溪口村的一歲半女孩夏奕琦被確診為骨髓增生異常綜合征伴隨骨髓纖維化,家里的經濟條件無法承擔50萬的治療費用。
11月4日,在溪口村民何小容家里,建寧縣供電公司溪口供電所黨員服務隊正把慰問金送到她的手中。
“謝謝,謝謝你們,太感謝你們了……”何小容握著供電所所長許璐的手,熱淚盈眶地說道。
她的家里究竟發生了什么變故?
原來,何小容的孫女夏奕琦,一個一歲半的小女孩,今年10月份被確診為骨髓增生異常綜合征伴隨骨髓纖維化,醫生診斷化療已起不到作用,活下去唯一的希望就是進行骨髓移植,預計治療費用需要50萬元。
“自從孫女得了這個病,一家人就沒有睡過一個安穩覺,愁啊。”何小容說,兒子只是一名工人,媳婦又沒工作,我們兩個老的又幫不上忙,治療需要這么多錢,怎么辦才好啊!
“我的家庭條件一直都不好,前兩年兒子剛結婚,聘禮都是找親戚朋友借來的。”何小容哭著說,想著這兩年家人一起努力把債務還清,可是沒想到又發生了這樣的事情。
高昂的醫療費用對于一個生活原本就很拮據的家庭來說,無疑是雪上加霜。
何小容告訴我們,她的孫女夏奕琦是一個活潑可愛的孩子,她堅定地說,哪怕傾家蕩產也要把孫女的病治好。
“阿姨,別太難過了,一切都會好起來的,大家都在積極地幫助小奕琦”許璐安慰道,供電所的員工得知何小容家的遭遇后,大家都自發的捐款,希望把小愛匯聚在一起傳遞給孩子,為她加油鼓勁。
夏奕琦的遭遇在社會上引起了各界愛心人士的關注,大家都在積極的捐款。目前,在微信平臺上已籌措到愛心善款7萬多元。
病魔無情人有情,善舉還在繼續。希望社會上的愛心人士伸出援手,幫助這個可愛的孩子。(記者 肖曉敏 通訊員 黃平柳)