近日,廈門大學(xué)夏寧邵教授團(tuán)隊(duì)和美國斯克利普斯研究所朱江副教授團(tuán)隊(duì)在《自然·通訊》上發(fā)表了一項(xiàng)研究成果,揭示了戊型肝炎疫苗的諸多“秘密”。
2012年,全球首個戊型肝炎疫苗“益可寧”上市,該疫苗由廈門大學(xué)國家傳染病診斷試劑與疫苗工程技術(shù)研究中心和養(yǎng)生堂北京萬泰生物藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱養(yǎng)生堂萬泰生物)聯(lián)合研制,是迄今為止唯一上市的戊肝疫苗。
目前的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)、動物實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示,戊型肝炎疫苗具備廣譜保護(hù)不同基因型戊型肝炎病毒感染的潛力。但是,戊肝疫苗進(jìn)入人體后如何激發(fā)體內(nèi)的抗體應(yīng)答?這些抗體為什么能夠預(yù)防其他基因型戊型肝炎病毒的感染?多年來,這些都是懸而未決的科學(xué)問題。
上述研究成果首次揭示了戊肝疫苗誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生保護(hù)性抗體的來源,證實(shí)了戊肝疫苗誘導(dǎo)的抗體具有跨型別廣譜保護(hù)作用,這將有助于戊肝疫苗的全球推廣。
無特效藥,疫苗為重要預(yù)防手段
戊肝是由戊型肝炎病毒(HEV)感染引起的一種病毒性肝炎,在病毒性肝炎大家族中排名第五。臨床癥狀和甲肝類似,一般表現(xiàn)為發(fā)熱、惡心等流感樣前驅(qū)癥狀,并伴隨黃疸、厭食、肝腫大等癥狀。
世界衛(wèi)生組織估計,全球每年有2000萬人感染HEV病毒,其中約有330萬人出現(xiàn)戊肝癥狀。在高危人群中(孕婦和慢性肝病患者),戊肝的死亡率高達(dá)20%—30%,已成為全球范圍內(nèi)重要的公共衛(wèi)生問題。在我國,戊肝每年發(fā)病人數(shù)和死亡人數(shù)均已超過甲肝。
目前,全球尚沒有針對戊肝感染的特異性治療手段。于是,研制有效預(yù)防的疫苗就成為最好的選擇。
1998年,廈門大學(xué)科研工作者開始研究戊肝疫苗。通過從靶點(diǎn)到技術(shù)的全原始創(chuàng)新,廈門大學(xué)和養(yǎng)生堂萬泰生物最終建立全球獨(dú)有的原核表達(dá)類病毒顆粒疫苗技術(shù)體系,成功研制出全球首個戊肝疫苗“益可寧”,并于2012年上市。研發(fā)團(tuán)隊(duì)也因此獲得求是杰出科技成就集體獎和中國專利金獎。
“益可寧”將對戊肝防控發(fā)揮何種作用?“感染人類的HEV病毒主要分為4個基因型,在流行趨勢、臨床表現(xiàn)、感染宿主上存在較大的差異性。”廈門大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院鄭子崢副教授介紹說,其中,基因2型報道極少,我國目前主要流行的是基因1型、4型,在海外更廣為流行的是基因3型。
廈門大學(xué)研制的戊肝疫苗的主要活性成份為重組表達(dá)的1型HEV病毒保護(hù)性抗原,理論上預(yù)防1型HEV病毒感染。而在我國開展的III期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示,戊肝疫苗對在中國流行的1型、4型戊型肝炎病毒導(dǎo)致的肝炎均有預(yù)防效果,保護(hù)率可達(dá)100%,可謂“一箭雙雕”。
戊肝疫苗可在4℃環(huán)境中儲存36個月,有效性及抗原性仍保持良好,即使在42℃下放置14天,疫苗依然可用。“這對于沒有疫苗冷鏈運(yùn)輸條件的地區(qū)是一項(xiàng)意義非凡的優(yōu)勢,也使得對運(yùn)輸成本與運(yùn)輸條件的要求大大降低。”鄭子崢說。
效果很好,能夠誘導(dǎo)廣譜的中和抗體應(yīng)答
2019年1月,美國食品藥品監(jiān)督管理局通過戊肝疫苗在美國開展臨床試驗(yàn)的申請。美國國立衛(wèi)生研究院全額資助美國埃默里大學(xué)開展戊肝疫苗Ⅰ期臨床試驗(yàn),這是中國疫苗首次在美開展臨床試驗(yàn)。
臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)、動物實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,基因1型的戊肝疫苗能夠預(yù)防基因4型HEV病毒的感染。在兔子感染模型中,戊肝疫苗也顯示出對3型HEV病毒的良好效果。但鄭子崢指出,這只是動物模型上的結(jié)果,戊肝疫苗在人體中是否也能夠誘導(dǎo)產(chǎn)生對不同基因型HEV病毒均具有反應(yīng)活性的抗體,還有待進(jìn)一步探索。
為了解開疑惑,廈門大學(xué)科研人員與國外合作者做了更為細(xì)致的研究。本次發(fā)布的研究成果,正是從分子水平揭開了這一奧秘,同時,研究揭示了人體如何針對戊肝疫苗產(chǎn)生抗體應(yīng)答。
“戊肝疫苗全程需要接種三針,每接種一針戊肝疫苗,人體會針對性地出現(xiàn)免疫應(yīng)答,產(chǎn)生抗體并發(fā)生抗體進(jìn)化成熟。”鄭子崢說。在面對國外人群組織大規(guī)模臨床試驗(yàn)困難重重的情況下,科研人員創(chuàng)造性地利用單個B細(xì)胞研究技術(shù)、低偏差抗體組和傳統(tǒng)的血清學(xué)分析方法,以小樣本的戊肝疫苗接種人群為研究對象,分別從單個細(xì)胞、細(xì)胞群體和血清學(xué)三個層面,揭示了人體內(nèi)疫苗接種過程中的保護(hù)性抗體的發(fā)生、發(fā)展和成熟的動態(tài)變化。
研究人員發(fā)現(xiàn),在完成三針接種后,戊肝疫苗誘導(dǎo)的抗體可識別1型、2型、3型、4型的戊型肝炎病毒衣殼蛋白,并且與不同基因型的戊型肝炎病毒衣殼蛋白的反應(yīng)活性相當(dāng)。通過抗體分子水平的精準(zhǔn)分析,揭示出戊肝疫苗能夠有效誘導(dǎo)廣譜高效的中和抗體應(yīng)答,對全球范圍流行的HEV主要基因型均具有很好的預(yù)防效果。
“簡而言之,此前的臨床試驗(yàn)證明了戊肝疫苗對基因1型、4型具備預(yù)防能力。最新研究中,通過巧妙的實(shí)驗(yàn)設(shè)計,從微觀層面精準(zhǔn)地揭示了戊肝疫苗如何在人體內(nèi)發(fā)揮作用。”鄭子崢指出,結(jié)果證明,戊肝疫苗誘導(dǎo)人體產(chǎn)生的抗體均能“殺”死1型、2型、3型、4型戊型肝炎病毒,也就是說,只要接種了戊肝疫苗,就能“一石四鳥”,抵御全球主要流行的戊型肝炎病毒。
高效快速,不同人群均能產(chǎn)生抗體
科技日報記者了解到,抗體的產(chǎn)生是一個極其復(fù)雜的過程,由多個胚系基因重排、演化、編碼而來,且胚系基因來源越多樣,不同個體就越能產(chǎn)生較好的抗體應(yīng)答。
此次研究中,科研人員發(fā)現(xiàn),疫苗誘導(dǎo)產(chǎn)生抗體的胚系基因來源廣泛,提示能夠在全世界不同人群中激起機(jī)體有效的抗體應(yīng)答。戊肝疫苗特異性抗體基因的體細(xì)胞突變程度較低,疫苗誘導(dǎo)的保護(hù)性抗體不需要長期的演化和廣泛的成熟就能獲得病毒中和能力。“通俗地說,戊肝疫苗誘導(dǎo)人體產(chǎn)生抗體的效率高、速度快,使人容易獲得保護(hù)。”鄭子崢說。
當(dāng)前,疫苗的III期臨床研究是評估疫苗安全性及有效性的重要過程。由于人群的多樣性及免疫系統(tǒng)應(yīng)答的復(fù)雜性,疫苗III期臨床評估具有投入大、人數(shù)多、周期長以及風(fēng)險高等特點(diǎn)。如何能夠在小樣本量的研究中,更為有效地評估并預(yù)測疫苗在大規(guī)模使用中的潛在安全性及有效性,對疫苗研發(fā)具有重要意義。
值得關(guān)注的是,本次戊肝疫苗的研究將單細(xì)胞抗體克隆與低偏差譜系示蹤相結(jié)合,建立了免疫應(yīng)答分析的研究平臺,這有助于在臨床試驗(yàn)的早期階段(I或II期)分析疫苗接種者的抗體應(yīng)答,預(yù)測疫苗的有效性,降低III期臨床試驗(yàn)的風(fēng)險,并且,評估結(jié)果或可作為緊急情況下有條件批準(zhǔn)疫苗上市的依據(jù)。
“當(dāng)前,醫(yī)院對病毒性肝炎的常規(guī)篩查中,沒有戊肝篩查。臨床對戊肝不夠重視,也使得人們對戊肝不了解,重視不足。”鄭子崢建議說,為了貫徹世界衛(wèi)生組織2030年全球消除病毒性肝炎的目標(biāo),需要呼吁社會各界重視戊型肝炎預(yù)防,加快戊型肝炎防控策略落地,促進(jìn)高危人群,如慢肝患者、育齡期婦女、老年人、免疫抑制、疫區(qū)旅行者等人群接種戊肝疫苗。同時,加快推進(jìn)戊肝疫苗的世界衛(wèi)生組織生產(chǎn)預(yù)認(rèn)證,讓全世界人民都能受益。
本報記者 謝開飛 通訊員 歐陽桂蓮
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