南安1歲女童患上死亡率極高的罕見病她曾讓父母走出喪子之痛(圖)

來源:閩南網 2015-07-07 07:33 http://www.iosapp77.com/ 海峽都市報電子版

[摘要]她曾讓父母走出喪子之痛，可是兩周前，她患上死亡率極高的罕見病

幼女病重不能釋懷的痛與淚

兩周前，病魔突襲，讓人措手不及！

　　醫生說，勻勻得的是嗜血細胞綜合征，且不排除有淋巴瘤的可能。

　　勻勻的小手插著管子，腹部腫得很大。前兩天，勻勻剛做了腰部穿刺，現在正在化療，每天要輸各種藥，還要輸好幾瓶球蛋白增強抵抗力。小小的臉蛋上，笑容不見了，要么是沉沉睡著，要么痛痛地哭鬧。勻勻媽臥在床前，雙眼一刻也不離女兒，病床上的小眉頭輕輕一皺，媽媽就趕緊把她攬在懷里輕聲哄著。

　　勻勻的主治醫師莊醫生介紹，嗜血細胞綜合征是一種發病急、病情進展迅速、病死率高的疾病，國際組織細胞協會發布的介紹里，5年生存率僅為54%。目前勻勻的病情比較嚴重，多項指標都低于正常值，病情還在不斷惡化。上周五，醫院已經開始給勻勻進行化療，最開始的一個月最關鍵，根據化療的效果才能確定下一步治療方案。現在正在進行病因檢查，今后可能需要骨髓移植或是繼續化療。

　　勻勻每天還是會反復發燒，許森財和妻子每天睡不到2小時。看著孩子，勻勻媽媽和外婆心疼得直抹眼淚，許森財也沉默了許多。

為人父母不愿放棄的拼和守

　　入院兩周了，勻勻需要接受各種檢查，輸血和化療。為了照顧勻勻，許森財暫停了工作，與妻子24小時陪在醫院，每天兩三千元的費用，讓他的壓力越來越大。

　　三年前為了給兒子治病，花了近10萬元，向親友借的錢還沒還完，又遇上了女兒這個劫難。家里雙目失明的弟弟，可以讓大女兒和年近古稀的父母輪流照顧，可勻勻的病，等不起啊。

　　得知許森財一家的情況后，蘭田村及康美鎮政府捐了1萬多元，并向南寧南安商會和康美商會發起了募捐，很快就籌集了5萬余元。7月2日起，他的一個朋友在網上發起了10萬額度愛心眾籌，得到上千愛心網友的支持，到昨天捐款已達到10.2萬多元。

　　在愛心人士的幫助下，許森財父女可以做基因檢測，這能幫助查明勻勻的病是否為原生性，以確定今后的治療是否需要骨髓移植。許森財說，有這么多好心人的幫助，他一定會盡力為女兒治療，“為人父母，我一直都是帶有希望”。（海都記者彭思思呂波文/圖）

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