2017執業藥師《藥學知識一》專項試題及答案(4)

　　一、最佳選擇題，共24題。每題1分。每題的備選項中只有一個最佳答案。

­　　1.起效最快的片劑是

­　　A.含片

­　　B.分散片

­　　C.腸溶片

­　　D.舌下片

­　　E.控釋片

­　　2.于法壓片的助流劑是

­　　A.硬脂酸鈉

­　　B.微粉硅膠

­　　C.滑石粉

­　　D.氫化植物油

­　　E.硬脂酸鎂

­　　3.某片劑每片主藥含量應為0.409，測得壓片前顆粒中主藥百分含量為62.5%，則片重是

­　　A.0.20g

­　　B.0.32g

­　　C.0.509

­　　D.0.56g

­　　E.0.64g

­　　4.胃溶型薄膜包衣材料是

­　　A.CAP

­　　B.HPMCP

­　　C.Eudragit L

­　　D.Eudragit S

­　　E.HPC

­　　5.膠囊殼的抑菌劑是

­　　A.尼泊金

­　　B.滑石粉

­　　C.二氧化鈦

­　　D.硬脂酸鎂E.硫酸鈣

­　　6.下列滅菌方法不屬于物理滅菌法的是

­　　A.干熱滅菌法

­　　B.濕熱滅菌擊

­　　C.過濾滅菌法

­　　D.射線滅菌法

­　　E.氣體滅菌 法

­　　7.下列方法不能噌加藥物的溶解度的是

­　　A.加助懸劑

­　　B.加增溶劑

­　　C成鹽

­　　D.改變溶媒

­　　E.提高溫度

­　　8.關于糖漿劑的錯誤表述為 、

­　　A.糖漿劑系指含藥物或芳香物質的濃蔗糖水溶液

­　　B.含蔗糖62.7%(9/g)的水溶液成為單糖漿

­　　C.低濃度的糖漿劑應添加防腐劑

­　　D.高濃度的糖漿劑可不添加防腐劑

­　　E.必要時可添加適量的乙醇、甘油和其他多元醇作穩定劑

­　　9.以零級釋放藥物的經皮吸收制劑的類型是

­　　A.多儲庫型

­　　B.微儲庫型

­　　C粘膠分散型

­　　D.復合膜型

­　　E.聚合物骨架型

­　　10.表面活性劑能增加難溶藥物在水中的溶解度是因為

­　　A.表面活性劑在水中形成膠團

­　　B.表面活性劑在水中溶解度大

­　　C.表面活性劑在水中與水發生氫鍵結合

­　　D.表面活性劑在界面作定向排列

­　　E.以上均不正確

­　　11.司盤80(HLB=4.3)609，吐溫80(HLB=15)409，其混合HLB值是

­　　A.3

­　　B.6.5

­　　C.8.6

­　　D.10.0

­　　E.12.6

­　　12.顆粒不夠干燥，潤滑劑用量不足可能造成下列哪種片劑質量問題

­　　A.裂片

­　　B.松片

­　　C.崩解遲緩

­　　D.黏沖

­　　E.片重差異大

­　　13.下列哪種不是片劑制備常用的輔料A.填充劑

­　　B.崩解劑

­　　C.助溶劑

­　　D.潤滑劑

­　　E.黏和劑

­　　14.濕法制粒壓片工藝的目的是改善主藥的

­　　A.可壓性和流動性

­　　B.崩解性和溶出性

­　　C.穩定性和防潮性

­　　D.潤滑性和溶出性

­　　E.流動性和崩解性

­　　15.可避免肝臟的首過作用的片劑是

­　　A.泡騰片

­　　B.分散片

­　　C.舌下片

­　　D.溶液片

­　　E.咀嚼片

­　　16.用于制備空膠囊殼的主要原料是A.糊精

­　　B.明膠

­　　C.淀粉

­　　D.蔗糖

­　　E.阿拉伯膠

­　　17.水溶性栓劑基質為

­　　A.凡士林

­　　B.可可豆脂

­　　C.PVA

­　　D.甘油明膠

­　　E.8份黃凡士林、l份羊毛脂、1份液狀石蠟

­　　18.關于復凝聚法制備微型膠囊，下列敘述不正確的是

­　　A.可選擇白蛋白與阿拉伯膠為囊材

­　　B.適合于水溶性藥物的微囊化

­　　C.pH和濃度均是成囊的主要因素

­　　D.如果囊材中有明膠，制備中加入甲醛為固化劑

­　　E.復凝聚法屬于相分離法的范疇

­　　19.以一種高分子化合物為囊材，將囊心物分散在囊材中，然后加入凝聚劑，使囊材凝聚成囊，經進一步固化制備微囊的方法是

­　　A.單凝聚法

­　　B復凝聚法

­　　C.乳化溶劑蒸發法

­　　D.乳化-相分離法

­　　E.乳化-界面聚合法

­　　20.下列關于滲透泵的說法錯誤的是

­　　A.滲透泵片是由藥物、半透膜、滲透性活性物質和推動劑等組成

­　　B.片芯為水溶性藥物和輔料

­　　C.水可通過半透膜，使藥物溶解成飽和溶液，形成滲透壓差

­　　D.藥物通過細孔流出，其流量與滲透進的水量相等

­　　E.滲透泵片劑的釋藥速率與PH有關

­　　21.經皮吸收制劑的主要屏障層是

­　　A.透明層

­　　B.真皮層

­　　C.表皮層

­　　D.皮下脂肪組織

­　　E.角質層

­　　22.以下屬于主動靶向制劑的是

­　　A.免疫納米粒

­　　B.微囊

­　　C熱敏脂質體

­　　D.熱敏微球

­　　E.磁性微球

­　　23.以下說法不正確的是

­　　A.未解離型分子比解離型容易通過消化道上皮細胞膜

­　　B.解離型藥物可以通過生物膜含水小孔通道吸收

­　　C.脂溶性越強，藥物吸收率越高

­　　D.分子量較小的藥物更容易透過生物膜

­　　E.主動轉運藥物的吸收與藥物脂溶性無關

­　　24.關于藥物制劑配伍變化錯誤的表述為

­　　A.藥物配伍后在理化性質或生理效應方面產生的變化統稱為配伍變化

­　　B.配伍變化包括物理、化學與藥理學方面的變化

­　　C.光照下氨基比林與安乃近混合后快速變色屬于物理配伍變化

­　　D.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證臨床用藥的安全、有效

­　　E.藥理性配伍變化包括藥動學和藥效學的相互作用